Portugal - Portugees - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - iobenguano (131i) - solução injetável - 9.25 - 18.5 mbq/ml - iobenguano (131i) iobenguano (131i) - iobenguane (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugees - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - iobenguano (131i) - solução injetável - 185 - 740 mbq/ml - iobenguano (131i) iobenguano (131i) - iobenguane (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - bexiga urinária, hiperativa - urologia - tratamento sintomático da urgência. aumento da frequência de micção e / ou de urgência, incontinência de esforço, como pode ocorrer em pacientes adultos com hiperativa-síndrome da bexiga.

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - elegível - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cerdelga é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes adultos com doença de gaucher tipo 1 (gd1), que são metabolizadores pobres (pms) da cyp2d6, metabolizadores intermediários (ims) ou metabolizadores extensivos (ems).

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - circadin é indicado como monoterapia para o tratamento a curto prazo da insônia primária caracterizada pela má qualidade do sono em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclônica, juvenil - antiepilépticos, - o diacomit é indicado para uso em conjunto com clobazam e valproato como terapia adjuvante de convulsões tônico-clônicas generalizadas refratárias em pacientes com epilepsia mioclônica grave na infância (smei, síndrome de dravet) cujas convulsões não são adequadamente controladas com clobazam e valproato.

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - hidrobrometo de darifenacina - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, medicamentos para a freqüência urinária e incontinência - tratamento sintomático da incontinência urinária e / ou aumento da freqüência e urgência urinária, como pode ocorrer em pacientes adultos com síndrome da bexiga hiperativa.

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - tartarato de brimonidina - doenças de pele - outras preparações dermatológicas - mirvaso está indicado para o tratamento sintomático do eritema facial da rosácea em pacientes adultos.

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Europese Unie - Portugees - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazole - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - o controle de nexium é indicado para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia e regurgitação ácida) em adultos.